• Research Administration Section
ICF
  • HOME
  • FORMS
    • 📝 For Researchers
    • ⚖️ For EC Members
  • TRAINING
    • รายละเอียดการอบรม
    • 💻 ระบบ e-learning (Human Subject Protection (HSP) 2025) สำหรับงานวิจัยในมนุษย์ หรือเชิงพฤติกรรม ที่ ไม่ใช่ การทดสอบผลิตภัณฑ์เพื่อขึ้นทะเบียนกับ อย.
    • 🌐 ระบบ CITI program (GCP) สำหรับงานวิจัยทางคลินิก (Clinical Trial) เพื่อทดสอบความปลอดภัย/ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่ อย. ควบคุม
  • POLICIES & SOPs
    • 🧑‍🔬 For Researchers
      • แนวทางปฏิบัติ (Guidance)
      • MOU (ความร่วมมือภาคี)
      • ประกาศ/คำสั่ง
      • Guidance for writing a research protocol
      • แนวทางการเขียน ICF
      • ต้นแบบ ICF-FERCIT
    • 👩‍⚖️ For EC Members
      • วิธีดำเนินการมาตรฐาน (SOP)
      • ประกาศ/คำสั่ง
      • คู่มือกรรมการ
  • ETHICAL GUIDELINES
    • 🇹🇭 มาตรฐานระดับชาติ (NATIONAL)
      • National Policy Ethical Guidelines
      • Data Governance
      • FERCIT
      • ระเบียบคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
    • 🌍 มาตรฐานสากล (INTERNATIONAL)
      • ICH GCP E6(R3)
      • CIOMS Guidelines
      • WHO Guidelines for EC
      • FERCAP
      • Declaration of Helsinki
    • 📜 ระเบียบสหรัฐอเมริกา (US Regulations)
      • Belmont Report
      • Nuremburg Code
      • 2018 Common Rules
      • 45 CFR Part 46
  • TRACKING
  • CONTACT
    • 📞 ติดต่อ
    • 🧑‍💼 บุคลากร
    • ⭐ แบบประเมินความพึงพอใจ
  • HOME
  • FORMS
    • 📝 For Researchers
    • ⚖️ For EC Members
  • TRAINING
    • รายละเอียดการอบรม
    • 💻 ระบบ e-learning (Human Subject Protection (HSP) 2025) สำหรับงานวิจัยในมนุษย์ หรือเชิงพฤติกรรม ที่ ไม่ใช่ การทดสอบผลิตภัณฑ์เพื่อขึ้นทะเบียนกับ อย.
    • 🌐 ระบบ CITI program (GCP) สำหรับงานวิจัยทางคลินิก (Clinical Trial) เพื่อทดสอบความปลอดภัย/ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่ อย. ควบคุม
  • POLICIES & SOPs
    • 🧑‍🔬 For Researchers
      • แนวทางปฏิบัติ (Guidance)
      • MOU (ความร่วมมือภาคี)
      • ประกาศ/คำสั่ง
      • Guidance for writing a research protocol
      • แนวทางการเขียน ICF
      • ต้นแบบ ICF-FERCIT
    • 👩‍⚖️ For EC Members
      • วิธีดำเนินการมาตรฐาน (SOP)
      • ประกาศ/คำสั่ง
      • คู่มือกรรมการ
  • ETHICAL GUIDELINES
    • 🇹🇭 มาตรฐานระดับชาติ (NATIONAL)
      • National Policy Ethical Guidelines
      • Data Governance
      • FERCIT
      • ระเบียบคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
    • 🌍 มาตรฐานสากล (INTERNATIONAL)
      • ICH GCP E6(R3)
      • CIOMS Guidelines
      • WHO Guidelines for EC
      • FERCAP
      • Declaration of Helsinki
    • 📜 ระเบียบสหรัฐอเมริกา (US Regulations)
      • Belmont Report
      • Nuremburg Code
      • 2018 Common Rules
      • 45 CFR Part 46
  • TRACKING
  • CONTACT
    • 📞 ติดต่อ
    • 🧑‍💼 บุคลากร
    • ⭐ แบบประเมินความพึงพอใจ

ICF01 (informed consent form)

- ICF-00

“คำแนะนำการเตรียมเอกสารข้อมูลและขอความยินยอม”(guidance for EC members)

- ICF01-1

(guidance for EC members)

- ICF01-2

(guidance for investigators)

- ICF01-3

(checklist for investigators)

- ICF-05

“การขอความยินยอมจากผู้ป่วยเพื่อนาข้อมูลไปตีพิมพ์”

ICF02 (broad informed consent)

- ICF02-1

(guidance for EC members)

- ICF02-2

(guidance for investigators)

- ICF02-3

(checklist for investigators)

© 2021 Research Administration Section All right reserved. | Design by Research MED CMU

คณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย (Expedited and Alternative)

– รายชื่อคณะกรรมการ ชุดที่ 5 ภาษาไทย
– รายชื่อคณะกรรมการ ชุดที่ 5 ภาษาอังกฤษ

R Program และ RStudio Training VDOs

– MAbyMetaClip1

– MAbyMetaClip2

– MAbyMetaClip3

Download R program และ RStudio ดังนี้
1. R Program Download ที่ http://mirrors.psu.ac.th/pub/cran/
สำหรับท่านที่ใช้ MacOS เลือก Download R for (Mac) OS X
สำหรับท่านที่ใช้ Window เลือก Download R for Windows
เลือก Binaries for base distribution. This is what you want to install R for base the first time
2. RStudio download ที่ https://rstudio.com/products/rstudio/download/
เลือก RStudio Desktop (free)
3. เปิด R Program หรือ RStudio แล้ว install meta package (หากทำไม่ได้ สามารถมา install ในห้องอบรมได้)

Data for Training

หลังจาก install ทั้ง 2 โปรแกรมแล้ว เมื่อนำ r.script.demo.R และ data.xlxs เข้าระบบแล้ว จะสามารถ run script ได้
* รายละเอียดการใช้งานดูได้จาก 3 clips (รวมเวลา 1+ ชม.)
* readme.text
* r.script.demo.R
* data.xlxs
RevMan Training VDOs & Materials

– Clip 1 New Review&Addstudy+Intro

– Clip 2 Add Comparisons

– Clip 3 Add Subgroups&study.

– Clip 4 Add Data and Savefigures

– 2015JPsychRes_ARI+CLO_Ex

– Data for Jamovi

– RevMan 5 Training Video Script

 

 
 

– รายชื่อกรรมการชุดที่ 4 ( Medical Device) ภาษาไทย
– รายชื่อกรรมการชุดที่ 4 ( Medical Device) ภาษาอังกฤษ

คณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย (full board review)

       – รายชื่อคณะกรรมการ ชุดที่ 1, 2, 3 ภาษาไทย
       – รายชื่อคณะกรรมการ ชุดที่ 1, 2, 3 ภาษาอังกฤษ
พันธกิจและวัตถุประสงค์
คณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยเป็นคณะกรรมการ ที่จะดูแลให้การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์เป็นตัวอย่างวิจัย (research subjects) ที่ดำเนินการในคณะแพทยศาสตร์ หรือดำเนินการโดยบุคลากรของคณะแพทยศาสตร์ หรือ ดำเนินการโดยบุคลากรสถาบันสมทบ เป็นไปอย่างถูกต้องตามหลักจริยธรรมสากล คณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยสามารถตัดสินใจโดยอิสระ ปราศจากอคติอันเนื่องมาจากระบบบริหาร นักวิจัย หรือผู้อุปถัมภ์ และคณะกรรมการจริยธรรมวิจัยจะดำเนินการตามพันธกิจโดยมีวัตถุประสงค์ดังนี้
๑.๑ เพื่อปกป้องสิทธิ และสวัสดิภาพของผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยจากภยันตรายอันเนื่องมาจากการวิจัย
๑.๒ เพื่อมั่นใจว่าการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ มีคุณค่าเชิงวิชาการและถูกต้องตามหลักจริยธรรมสากล
๑.๓ เพื่อมั่นใจว่าการวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่ยังคงมีความเหมาะสมทางจริยธรรม
๒. กรอบวัตถุประสงค์
คณะกรรมการจริยธรรมจะดำเนินการตามวัตถุประสงค์ดังนี้
๒.๑ พิจารณาให้ความเห็นชอบเชิงจริยธรรมต่อโครงการวิจัยโดยอาศัยหลักจริยธรรมพื้นฐานได้แก่
(ก) การเคารพในสิทธิและศักดิ์ศรีของผู้เข้าร่วมโครงการวิจัย (respect for persons)
(ข) ประโยชน์ (beneficence), และ
(ค) ความเป็นธรรม (justice)
๒.๒ ให้คำปรึกษาแนะนำแก่บุคลากรของคณะ สถาบันสมทบ หรือสาธารณชนเกี่ยวกับเนื้อหาที่เกี่ยวข้องกับจริยธรรมการวิจัย
๒.๓ ส่งเสริมการศึกษาด้านจริยธรรมการวิจัยกับบุคลากรด้านการวิจัยของคณะแพทยศาสตร์ และสถาบันสมทบ

การประชุม

  • องค์ประชุม
    – จำนวนผู้เข้าร่วมประชุมไม่น้อยกว่ากึ่งหนึ่ง
    – อย่างน้อย 2 คนเป็นแพทย์
    – อย่างน้อย 1 คนเป็น non-medical/non-scientific member
    – อย่างน้อย 1 คน เป็น non-affiliated member