1. บริการตรวจผู้ป่วยนอก
   ให้บริการตรวจผู้ป่วยเด็กโรคเลือดและมะเร็งที่ห้องตรวจผู้ป่วยนอก ตามวันและเวลา ดังแสดงในตาราง
   

   โรค	วัน	เวลา	สถานที่
   โรคเลือดและมะเร็ง โรคธาลัสซีเมีย โรคมะเร็งในเด็ก โรคเลือดอื่นๆ	อังคาร ศุกร์	9.00 – 12.00 น.	ห้องตรวจพิเศษเด็ก 3 ชั้น 6 อาคารศรีพัฒน์
   โรคฮีโมฟีเลีย	พฤหัสบดี สัปดาห์ที่ 3 ของเดือน	13.00 – 16.00 น.	ห้องตรวจพิเศษเด็ก 3 ชั้น 6 อาคารศรีพัฒน์

   และยังรับปรึกษาผู้ป่วยเด็กที่มาปัญหาเกี่ยวกับโรคเลือดและมะเร็งจากห้องตรวจผู้ป่วยนอกเด็กทั่วไป ห้องตรวจผู้ป่วยนอกจากสาขาวิชาอื่นๆ และจากต่างภาควิชา ที่สาขาวิชาโลหิตวิทยาและโรคมะเร็ง ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ ชั้น 6 อาคารบุญสม มาร์ติน ในเวลาราชการ และรับปรึกษานอกเวลาราชการในกรณีฉุกเฉิน

2. บริการตรวจรักษาผู้ป่วยใน หอผู้ป่วยกุมารเวชกรรม 5 ที่เป็นโรคเลือดและมะเร็ง รวมถึงผู้ป่วยในหอผู้ป่วยอื่นๆ ที่มีปัญหาโรคเลือดและมะเร็งร่วมด้วย
3. บริการรับปรึกษา เกี่ยวกับโรคเลือดและมะเร็งในเด็ก ทั้งการวินิจฉัยและรักษาจากแพทย์ในโรงพยาบาลเครือข่ายภาคเหนือ เช่น โรงพยาบาลนครพิงค์ โรงพยาบาลฝาง โรงพยาบาลจอมทอง โรงพยาบาลเชียงรายประชานุเคราะห์ โรงพยาบาลศูนย์ลำปาง โรงพยาบาลน่าน เป็นต้น ทั้งในและนอกเวลาราชการ
   นอกจากนี้ ยังมีบริการพยาบาลให้คำปรึกษาเกี่ยวกับอาการ และการตรวจรักษาแก่ผู้ป่วยและญาติตลอดเวลาราชการ
4. บริการตรวจทางห้องปฏิบัติการ ณ ห้องปฏิบัติการกุมารเวชศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ ชั้น 6 อาคารบุญสม มาร์ติน ทุกวันในเวลาราชการ
   • การตรวจนับเม็ดเลือด (complete blood count; CBC) และสเมียร์เลือด (peripheral blood smear; PBS)
     บริการตรวจนับเม็ดเลือดและสเมียร์เลือดของผู้ป่วยเด็ก ในหอผู้ป่วยทุกวันในเวลาราชการ และที่ห้องปฏิบัติการ ชั้น 6 อาคารศรีพัฒน์ ในวันอังคารและศุกร์ เวลา 9.00-12.00 น. ซึ่งเจาะเลือดโดยเจ้าหน้าที่ที่มีความชำนาญ
   • การนับเม็ดเลือดแดงตัวอ่อน reticulocyte และ inclusion body
     ตรวจนับเม็ดเลือดแดงตัวอ่อน reticulocyte โดยวิธีการย้อมด้วยสี methylene blue เพื่อช่วยแยกสาเหตุของภาวะซีด และตรวจ inclusion body เพื่อโรคธาลัสซีเมียชนิดฮีโมโกลบิน เอช (hemoglobin H disease)
   • การตรวจวิเคราะห์ฮีโมโกลบิน (hemoglobin analysis) การตรวจคัดกรองหาฮีโมโกลบิน อี และการหาโรคธาลัสซีเมียโดยวิธีการทางชีวอนุพันธุศาสตร์ เป็นการตรวจวิเคราะห์ฮีโมโกลบินโดยวิธี high performance liquid chromatography (HPLC) เพื่อหาชนิดของโรคธาลัสซีเมีย การตรวจหาฮีโมโกลบิน อี โดยการตรวจคัดกรองด้วยวิธีการตรวจ E-screen และตรวจวิเคราะห์ทางชีวอนุพันธุศาสตร์เพื่อหาพาหะและโรคธาลัสซีเมียในระดับยีน (gene) 
   • การตรวจหาภาวะพร่องเอนไซม์ glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD deficiency) เป็นการตรวจหาภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD เป็นสาเหตุของภาวะเม็ดเลือดแดงแตกและภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิดที่พบได้บ่อยในประเทศไทย 
   • การตรวจไขกระดูก (bone marrow examination) บริการตรวจสเมียร์ไขกระดูกเพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคที่เกิดจากความผิดปกติในไขกระดูก เช่น โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว โรคไขกระดูกฝ่อ หรือโรคมะเร็งต่อมหมวกไต 

ติดต่อเรา

หน่วยโลหิตวิทยาและโรคมะเร็งในเด็ก ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ เชียงใหม่ 50200 โทร 053-946472, 053-945420