Bacteremia during Neutropenic Episodes in Children Underwent Hematopoietic Stem Cell Transplantation Receiving Ciprofloxacin and Penicillin Prophylaxis

Bacteremia during Neutropenic Episodes in Children Underwent Hematopoietic Stem Cell Transplantation Receiving Ciprofloxacin and Penicillin Prophylaxis


Investigator :

วรวุฒิ เชยประเสริฐ, สามารถ ภคกษมา, สุรเดช หงส์อิง, อุษณรัสมิ์ อนุรัฐพันธ์

Two-year outcomes of perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy infants at Chiang Mai University Hospital

Two-year outcomes of perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy infants at Chiang Mai University Hospital


Investigator :

วรางค์ทิพย์ คูวุฒยากร, ฌานิกา โกษารัตน์, วัชรี ตันติประภา, สมพร โชตินฤมล, อรวรรณ เลาห์เรณู, ลินดา เอื้อไพบูลย์, กมรวรรณ กตัญญูวงศ์

Characteristic of infant at risk of early onset neonatal sepsis, outcome and effectiveness of CMU clinical practice guidelines for screening of early onset neonatal sepsis at Chiang Mai University Hospital

Characteristic of infant at risk of early onset neonatal sepsis, outcome and effectiveness of CMU clinical practice guidelines for screening of early onset neonatal sepsis at Chiang Mai University Hospital


Investigator :

ศณิตา ศรุติสุต, ฌานิกา โกษารัตน์

A Phase III, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-0431A (A Fixed-Dose Combination Tablet of Sitagliptin and Metformin) in Pediatric Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

A Phase III, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-0431A (A Fixed-Dose Combination Tablet of Sitagliptin and Metformin) in Pediatric Patients with Type 2 Diabetes Mellitus


Investigator :

ประไพ เดชคำรณ

A phase IIIA, randomized, observer-blind, controlled, multinational study to evaluate the immunogenicity and safety of GSK Biologicals’ MMR vaccine (209762) (Priorix®) at an end of shelf-life potency compared to Merck & Co., Inc.’s MMR vaccine (M-M-R®II),

A phase IIIA, randomized, observer-blind, controlled, multinational study to evaluate the immunogenicity and safety of GSK Biologicals’ MMR vaccine (209762) (Priorix®) at an end of shelf-life potency compared to Merck & Co., Inc.’s MMR vaccine (M-M-R®II), when both are co-administered with Varivax, Havrix and Prevnar 13 (subset of children), and given on a two-dose schedule to healthy children in their second year of life.


Investigator :

เพณณินาท์ โอเบอร์ดอร์เฟอร์, ลินดา เอื้อไพบูลย์, สัจจะ อิศรางกูร ณ อยุธยา

Our Vision

Contact Us

  • ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ 
    คณะแพทยศาสตร์
    มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
    อำเภอเมือง จังหวัดเชียงใหม่ 50200 
     
  • โทรศัพท์  053-935413-15, 053-936473

     
    Facebook for Pediatrics